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药物性肝损害是指治疗剂量的药物出现与易感个体导致肝脏损害的现象。这种现象是常常见于基因和环境危险因素重叠的部分人群，这些人群都是这种基因或者环境危险因素导致的，体内的分布代谢组织对毒性的易感，性和适应性都出现了一定的损害。

那么药物性肝损害的危险因素都有哪些呢？现在能够预测的危险因素包括年龄，性别基因，药物之间的相互作用，饮酒营养状况，基础的肝脏的情况和其他疾病。也包括家族的遗传因素，交叉反应等等。

首先就是年龄老年人中药物的引起的肝脏损害比较常见，部分病人说不良反应在老年人中常常成倍增加，这种药物的使用的话，两种或者两种以上的药物的，会导致更多的处方药考试，更多的风险，药物相互作用之后，风险会增长，由于某种药物的增加或者重复暴露，有可能导致特异性的反应。

药物的分布代谢也是跟年龄有密切关系的，年龄增长之后肝肾功能会逐步下降，体内虚的药物逐渐增多，肝脏的血流量减少，导致清除率下降，这个时候就会导致肝脏的损害，肾脏的损害也可能会导致。另外就是性别的女性之中引起的肝脏损害比较常见，这个可能跟女性的免疫性的功能可能有密切的关系交叉反应，有些药物的话，它是一种交叉反应，导致交叉感染肝毒性调查肝毒性主要是相似性的结构引起的，或者是代谢代谢中的遗传多样性引起的。饮酒会降低机体代谢药物的预知，可能会导致一些谷胱甘肽的解毒功能的消失，这个时候进酒之后，这种诱导的效果会逐渐消失，乙醇可能会阻止线粒体摄取谷胱甘肽，导致线粒体耗尽谷胱甘肽谷胱甘肽。