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先天性膈疝在当前接生医疗技术日益进步的旧今天，其发病率并不在少数，俨然已经成为了先天性疾病中常见的一种。

“膈疝”从发病机理来讲主要还是由于患儿在胚胎发育时期，由于肺脏发育不成熟，此时膈肌局部发育也出现了问题，在局部有薄弱的地方或者直接生成了漏孔，在这些基础性的问题之上，一旦胎儿腹腔压力上升，则胎儿腹腔内容物即通过上述膈肌异常的解剖结构进入胸腔，最终形成膈疝，待胎儿娩出后即诊断为“新生儿先天性膈疝”。

那么新生儿先天性膈疝既然已经出现了，而后主要都具有哪些临床症状呢？

首先，由于膈疝本身“占据”了胸腔组织结构的“部分江山”，所以患儿本身来讲其肺脏的功能受影响是比较大的，所以胎儿本身娩出后或者在生长发育过程中会存在缺氧甚至呼吸窘迫的症状。

其次，由于腹腔的脏器进入胸腔，其主要组成部分还是以胃肠道（肠道多见）为主，所以这就加重了胃肠道的扭曲，甚至梗阻，所以患儿在后续也会出现消化道症状，尤其体现在消化吸收以及胃肠道蠕动方面都会受到明显影响。

最后，由于胸腔以及腹腔脏器的位置、发育异常，其对心血管系统的影响也是比较明显的，尤其是胸腔和腹腔的大血管受影响明显且直接，因而在血管方面也会出现相应的症状，同时也会影响患儿心脏的功能。此外也会对其他脏器产生或多或少的影响。

综上所述，新生儿先天性膈疝的发生还是对患儿影响比较大的，因此根据症状以及检查尽早确诊，从而适当的根据适应症采取手术治疗，从而最大限度减少对胎儿未来生长发育带来的不利影响。