临床特点?—?OMA患儿通常表现为亚急性起病的共济失调和跌倒，在数日到数周期间进展[4,24,25]。病毒感染的前驱症状常见，但是在一项病例系列研究中，其发生率在副肿瘤性OMA和非副肿瘤性OMA患者中相似[4]。经常会接着出现肢体和躯干肌阵挛、震颤以及肌张力过低。行为改变(常被描述为易激惹性)和中到重度的睡眠障碍常见。
大多数患者还出现眼阵挛：自发性、非自主性、无节奏的共轭性多方向扫视，发生于各个注视方向且无扫视间隔。在初始评估时，眼阵挛可能不存在[3]。这个最有特色的表现缺失可能导致OMA的诊断延迟，尤其当患者没有确诊的神经母细胞瘤时。
约一半的患者在诊断为神经母细胞瘤之前出现症状，症状的严重程度通常有波动，并且可能持续时间比较长。