健康知识库

1、遗传性泛发性色素异常症：该病表现为豌豆大小形态不规则的色素沉着和色素色素减退性斑疹。泛发全身以躯干腹部尤为明显，批准不随季节变化，本病为常染色体显性遗传。（有学者认为此为遗传性色素异常症的泛发型。）
2、遗传性对症性色素异常症：本病主要表现为四肢末端及手足背色素沉着和色素减退性斑疹，夹杂形成网状外观。幼年发病，多数患者有家族遗传病史。（有学者认为此为色素异常症的肢端型）
3、网状枝端色素沉着（北村病）：本病表现为手足背界限清楚，雀斑样、略萎缩的网状色素沉着性斑疹。儿童期发病。本病不存在色素减退性斑疹，皮损略凹陷萎缩，可伴有掌跖部点状凹陷。有人认为此为皱褶部网状色素异常（Dowling Degos Disease）的变异。
4、皱褶部网状色素异常（Dowling Degos Disease）：本病主要表现为皱褶部位的色素沉着性斑疹形成网状外观。不发生色素减退性斑疹，发病年龄相对较晚，青年多见。
5、特发性多发性斑状色素沉着症：发生于成年躯干部位，色素沉着斑，无鳞屑，皱褶部位少见。发病前无炎症性皮损。
6、持久性色素异常性红斑：皮损初期表现为多发性的红斑，边缘红色线状隆起，而后逐渐变至青灰色，皮损缓慢扩大，可融合成斑片。有人认为可能是色素性扁平苔藓的异型。
7、色素型扁平苔藓：皮损特点是好发于曝光部位及间擦部位的圆形或椭圆形灰蓝色、深褐色斑。组织病理学可见扁平苔癣基本病理变化，并可见大多噬黑素细胞。
8、色素性玫瑰疹：可能为玫瑰糠疹的特殊类型。皮损形态及分布类似玫瑰糠疹，但以色素沉着为主。
9、网状色素性疾病：多在婴儿期发病，皮损表现为斑片网状色素沉着。多在躯干四肢出现，同时伴有非瘢痕性脱发和指甲营养不良。特征性三联征：色素沉着，、甲病与脱发。
10、Rothmund-Thomson 综合症：又称为先天性皮肤异色症。患者可分为Rothmund型（伴白内障）和Thomson型（无白内障）。通常出生后3~6个月开始发病。批准开始出现红斑水肿大疱，最初可见于面颊等曝光部位可逐渐蔓延周身。表现为网状色素沉着，毛细血管扩张，点状皮肤萎缩。可伴有白内障，青光眼，身材矮小，性腺发育异常，牙齿指甲发育异常，可伴有智力低下。部分患者日后皮肤可出现恶性肿瘤。