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先天性输精管缺如（CAVD），顾名思义是指先天性输精管道的缺失，这种缺失可以是单侧输精管缺如（CUAVD），也可以是双侧输精管缺如（CBAVD）。

当发生双侧输精管缺如时，精子不能通过输精管运输成为精液的一部分，患有这种疾病的男性，精液量少，且精液中多不能找到精子，常因不育来生殖中心就诊。下面我们就聊一聊先天性输精管缺如的相关知识。

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背景介绍

CBAVD被发现于1-2%的不育男性及6%的梗阻性无精子症中。

要谈CBAVD，首先要了解囊性纤维化（CF, cystic fibrosis）。囊性纤维化是一种在高加索人中高发的，影响呼吸道上皮细胞、外分泌胰腺、肠、肝胆系统和外分泌汗腺的多系统、致死性疾病，发病多由于CFTR基因（Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator, 囊性纤维化跨膜传导调控因子）的突变所致，表现为呼吸系统的进行性损伤，慢性消化系统问题，以及男性不育等。超过95％的囊性纤维化伴有男性不育。CBAVD可以独立发生，或作为囊性纤维化的一个非典型症状。许多CBAVD患者没有囊性纤维化的其他特征，或只伴有轻微的呼吸或消化问题。

致病原因

? ? ? ?CBAVD通常由CFTR基因突变引起，并以常染色体隐性模式遗传。

CFTR基因可生成一种跨膜蛋白，调控氯离子的细胞输入和输出。氯离子的流动有助于控制组织中水的运动，这对于产生薄的，自由流动的粘液是必需的。CFTR的突变破坏了氯离子通道的功能，阻止它们调节氯离子和水穿过细胞膜进行流动，使男性生殖道中产生异常厚且粘稠的粘液，在输精管形成时会堵塞输精管，导致它们在出生前退化。研究人员在12-18周的携带CFTR突变的流产胚胎中发现有输精管的存在，提示输精管的退化可能发生在胚胎发育的晚期。

CFTR含有五个结构域，包括两个跨膜区和三个胞内段；其突变可分为五种类型classⅠ-Ⅴ，包括完全丧失功能的突变（severe mutation）及部分丧失功能的突变（mild mutation）；CFTR的突变有2000多种，常见的突变包括：F508del, IVS8-5T (c.1210-7_1210-6delTT), R117H, M470V, (TG)m等。因不同的突变类型和突变位点，可导致CF表型的多样性，包括典型的CF，轻微的肺部疾病，特发性慢性胰腺炎，哮喘，鼻窦炎，及CBAVD等等。

临床研究发现，CBAVD的病人多表现为CFTR的复合杂合突变，并且至少有一个突变表现为部分功能丧失的突变（mild mutation）。

在没有CFTR基因突变的先天性双侧输精管缺如的情况下，致病原因通常是未知的。有些病例可能与泌尿道的其他结构问题有关，如肾畸形。

临床表现

除自觉精液量少之外可无其他症状。

引自Human Reproduction Update

诊断

体格检查、阴囊超声检查和经直肠超声检查等可发现CBAVD；无精子症，精液量<1.5ml， pH<7.0，精浆果糖降低，精浆α糖苷酶降低等有助于诊断；家族史及家系成员的基因检测也对诊断有帮助。

治疗

先天性双侧输精管缺如无法治愈，因为输精管无法恢复。目前的治疗措施旨在解决不育症和治疗潜在的囊性纤维化问题。

针对不育症，可以通过穿刺或显微外科技术取出附睾或睾丸中的精子，通过ICSI技术生育后代。但是正如上文所说，CBAVD是一种常染色体隐形的遗传病，当CBAVD患者的配偶也携带有CFTR的突变时，其生出的后代就有再患CBAVD的风险或患囊性纤维化（CF）的风险，所以当CBAVD患者生育时，我们会建议对其配偶进行CFTR的筛查，如果女方是CFTR突变的携带者，其孩子患CF或CBAVD的概率约50%，可以通过PGD及产前诊断避免风险；如果女方不是CFTR突变的携带者，进行ICSI助孕即可，但后代为携带者。

另外，单侧输精管缺如通常伴同侧肾脏缺如，但可能是不同的基因突变。单侧输精管缺如的男性一般能生育。CFTR基因筛检适于单侧输精管缺如而肾脏正常患者。

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参考文献：

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（图片来源于网络）