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分化型甲状腺癌(乳头状癌和滤泡状癌)术后必需进行TSH的受体表达。因此分化型甲状腺癌受TSH抑制,肿瘤细胞生长就会受到抑制。TSH来实现。TSH抑制水平与分化型甲状腺癌(DTC者,这种关联性更加明确。DTC患者术后<0.1mU/L时,肿瘤复发,转移显著降低,低危TSH抑制到<0.1mU/L时只会增加副作用而不会改善预后。当然,那些不表达DTC,即使将?
TSH抑制会影响TSH抑制的另一副作用是增加绝经后妇女的骨质疏松发生率,严重时会出现病理性骨折。DTC的复发、转移,又能减少外源性亚临床甲亢导致的副作用。对于个体来说,目前没有统一的标准,应评估患者的肿瘤复发危险度和副作用风险度,采取个体化的治疗目标。DTC术后复发危险度分为低、中、高危131显像,甲状腺床以外无碘摄取。中危组须符合以下条件之一:初次手术后病理检查可在镜下发现甲状腺周围软组织侵犯;有颈部淋巴结转移;肿瘤是侵袭性的组织学亚型;肿瘤侵犯了血管;清甲后行全身碘Tg)水平仍较高;有甲状腺癌家族史。TSH抑制治疗副作用风险同样分为低、中、高危?
TSH抑制治疗期限分为初治期和随访期,初治期为术后5~10年,中高危组为终身。基于双风险评估的TSH抑制治疗目标:在低复发危险0.1~0.5mU/L,随访期为-中高副作用风险组,初治期目标值为1.0~2.0 mU/L,之后根据甲功行替代治疗。在中高复发<0.1 mU/L,初治期最好控制在-中高副作用风险组,初治期为0.1~0.5 mU/L。TSH至接近目标值的最大耐受程度,予以动态调整,同时预防和治疗心血管病和骨质疏松。TSH抑制治疗目标值的实现需要通过边补充优甲乐边检测3个月时间。优甲乐的起始剂量应根据患者年龄、伴发疾病情况以及甲状腺切除范围而定。在全甲状腺切除时,年轻患者直接启用g/kg/天,50μ12.5~25μ4周左右测定1年内每1~2年内每2~5年内每1小时一次性服用全天量,如有漏服,应服用双倍剂量,直到补足全部漏服剂量。部分病人需要根据冬夏季节1小时,与含铁、钙食物或药物间隔4小时,与消胆胺或降脂树脂间隔
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