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唐氏筛查不需要空腹直接抽血就可以。唐筛主要是针对唐氏综合征的筛查，主要是检查胎儿是否有先天愚型儿的风险指数检查。

1.早孕期唐氏筛查，主要是PAPPA联合f -贝塔HCG孕妇血清学筛查，诊断率55%-63%，假阳性率5%。联合胎儿颈部透明层厚度异常进行唐氏综合征检出率为75%。

2.中孕期唐氏筛查主要是甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇三联法，然后结合孕妇的预产期、年龄、抽血检查时候的孕周、体重计算出的危险系数，检出率约60-70%。

这个项目同时可以检查胎儿神经管缺陷、18、13号染色体三体。

无创DNA检查也是产前筛查的方法，一般的建议如果错过唐氏筛查的时间之后可以进行无创DNA检查。和唐氏筛查21三体比较准确率高大约是95%-98%以上。18三体准确率90%以上，13三体80%以上。但是检查费用比唐筛高。

但是唐氏筛查和无创DNA检查都是风险筛查，不是确诊检查，如果检查是临界风险或者是高风险，建议一定不要盲目行引产手术，一定行进一步的羊水穿刺检查，进行确认胎儿是否是21三体儿。另外年龄大于35岁，唐氏筛查是低危风险也建议羊水穿刺检查。

所以行上述产前筛查：早孕期、中孕期、早中孕期联合筛查，有高中风险的需要进一步的产前诊断包括超声、胎儿镜、羊水穿刺染色体核型分析、脐静脉穿刺、基因检测等。