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一、什么是梅毒
梅毒是由苍白密螺旋体(又称梅毒螺旋体) 苍白亚种感染所引起的一种慢性、系统性长期发展的性传播疾病(Sexually transmitted disease,STD),具有较强传染性。在 STD 中其危害性和致死率仅次于艾滋病,严重影响着人们的身心健康。梅毒主要经过性途径传播、母婴传播、血液传播以及间接接触传播。
二、梅毒的分期
梅毒分成三期:
①一期梅毒 一期梅毒:典型表现为无痛、质硬、边缘较清、浸润感明显的浅在性溃疡,硬下疳多见于外生殖器部位,可见于口腔、直肠等生殖器外部位。平均潜伏期为 21天(9-90天)。无论是否经过治疗,硬下疳从隆起性丘疹发展至溃疡到溃疡愈合的时间,约为 3 ~10 周。
硬下疳
②二期梅毒 约25% -33%的一期梅毒患者在首次出现硬下疳,未经治疗后 4 ~ 8 周可出现二期梅毒的临床表现。皮肤和粘膜的病变特点是广泛的、多形性的、多为对称性的皮损,可类似于多种非传染性皮肤病。特征性损害常表现为掌跖部位暗红斑伴脱屑,外阴及肛周扁平湿疣,可累及毛囊致梅毒性脱发。二期梅毒有多器官受累,可出现淋巴结肿大、眼梅毒、梅毒性关节炎、神经梅毒及内脏损害等。
二期梅毒皮损
③约 50% 未经治疗的梅毒患者无任何临床症状,仅血清学检查阳性的梅毒螺旋体感染称潜伏梅毒。根据病期分为早期潜伏梅毒(<2 年)及晚期潜伏梅毒(≥2 年)。诊断潜伏梅毒需要慎重且仔细检查皮肤黏膜及各器官,特别是需检查心血管、神经系统有无累及。若不及时诊治,约 25%患者发展为三期梅毒。
④三期梅毒 三期梅毒:出现树胶肿、结节性梅毒疹、骨梅毒、眼梅毒、心血管或神经梅毒的表现。
⑤神经梅毒可以出现在梅毒的各期。早期神经系统表现有颅神经功能障碍、脑膜炎、卒中、精神状态的急性改变及听力、视力异常。晚期神经系统表现 (如三期梅毒)出现在感染后 10 ~30 年内。
梅毒的分期
三、梅毒的诊断及检测
依据病史,在不安全性行为后,特别是对于接受常规处理长时间不愈的生殖器糜烂、溃疡者,应进行多次梅毒血清学检查。
①梅毒螺旋体特异性抗体
对患有其他性传播性疾病者、6周前有不洁性接触者、梅毒患者的性伴应常规进行梅毒血清学筛查。
②非梅毒螺旋体特异性抗体 其滴度变化与梅毒治疗效果成正相关,可以用于梅毒的疗效监测和预后判断。
1.RPR在梅毒螺旋体感染的不同时期检出率差别较大,在梅毒感染的最初 4 周内,由于机体产生的反应素量不足,一般为阴性,不易被RPR法检出。梅毒感染大约 4 周后阳性率逐渐升高约10%~30%,6~8 周可达到100% 。
2.TRUST 是从牛心中提取的胆固醇、卵磷脂和心磷脂组成的抗原重悬于含有特制的甲苯胺红溶液中组成。在梅毒感染早期,机体产生的反应素很低,达不到 TRUST 的检测下限,4 周后阳性率逐渐增加,6~8 周可达到 100%,治疗后逐渐下降,治愈后 3~6 个月消失。
3.生物学假阳性反应出现的原因,可能是由于患者存在以下情况:病毒感染、妊娠、恶性肿瘤、自身免疫性疾病和高龄。
4.脑脊液检查主要用于神经梅毒的诊断。
四、梅毒的治疗
梅毒很容易治疗而且花费不高!!
1.早期梅毒:苄星青霉素240万U,分两侧臀部肌肉注射,每周1次,连续2-3周;青霉素过敏者选头孢曲松或四环素、多西环素、米诺环素、红霉素、阿奇霉素。
2.晚期梅毒:苄星青霉素240万U,分两侧臀部肌肉注射,每周1次,连续3-4周。青霉素过敏者选头孢曲松或四环素、多西环素、米诺环素、红霉素、阿奇霉素。
3.心血管梅毒、神经梅毒:建议而且必须住院检查和治疗。心血管梅毒首选水剂青霉素G小剂量逐步加量治疗2个疗程。
4.妊娠梅毒:根据孕妇早晚梅毒的分期,同方案、同剂量治疗,但妊娠初3个月,及妊娠末3个月各进行一个疗程治疗,青霉素过敏者,首选红霉素口服。
妊娠梅毒
5.先天性梅毒又分早晚期梅毒治疗剂量不同,首选水剂青霉素G。
五、梅毒的血清固定
我们认为梅毒血清固定可以定义为:梅毒患者经过规范的抗梅毒治疗和充分随访(一期梅毒随访 1 年,二期梅毒随访 2 年,晚期梅毒随访 3 年),非梅毒螺旋体血清学试验维持在一定滴度RPR或者TRUST(一般在 1∶8 或以下,但超过 1∶8 也不鲜见)超过 3 个月,排除再感染、神经梅毒、心血管梅毒和生物学假阳性等,即为梅毒血清固定。
六、梅毒的复诊及治疗的注意事项
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